การตรวจ NIPT คืออะไร ?
เป็นการตรวจ NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) หรือบางครั้งอาจถูกเรียกว่า NIPS (Non Invasive Prenatal Screening) คือ วิธีการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของลูกในครรภ์ที่ได้รับความนิยมอย่างแพร่หลายในกลุ่มคุณแม่ตั้งครรภ์ เนื่องจาก
การตรวจ NIPT มีวิธีและหลักการตรวจอย่างไร ?
- เจาะเลือดของคุณแม่ตั้งครรภ์ ที่แขน ประมาณ 10 cc
- นำเลือดแม่ไปตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซมของลูก โดยสามารถตรวจได้จาก cell-free DNA (cfDNA) ของลูกที่ปนอยู่ในเลือดของแม่
การตรวจ NIPT มีความปลอดภัย 100 % ต่อแม่และลูก เพราะไม่มีความเสี่ยงเรื่องน้ำคร่ำรั่วและเข็มแทงโดนลูกเหมือนการเจาะน้ำคร่ำ
การตรวจ NIPT บอกอะไรได้บ้าง ?
การตรวจ NIPT สามารถตรวจโครโมโซมเพื่อตรวจสอบความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้ทุกคู่ในร่ายกาย ตั้งแต่คู่ที่ 1-23 อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT ในเชิงการแพทย์มักจะมุ่งเน้นไปที่ 3 กลุ่มอาการดังนี้ที่พบได้บ่อยดังนี้
- ดาวน์ซินโดรม (คู่ที่ 21)
- เอดเวิร์ดซินโดรม (คู่ที่ 18)
- พาทัวซินโดรม (คู่ที่ 13)
การตรวจ NIPT ยังสามารถระบุเพศของทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์
ใครควรตรวจ NIPT ? และต้องตรวจช่วงอายุครรภ์ กี่สัปดาห์?
คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกท่าน เพราะคนท้องทุกคนมีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม หรือมีความผิดปกติอื่นๆ ถึงแม้ว่าอายุของคุณแม่จะน้อยกว่า 35 ปี ก็ตาม โดยเฉพาะคุณแม่ที่ครอบครัวมีประวัติพบโครโมโซมผิดปกติและคุณแม่ที่มีประวัติคลอดบุตรที่มีความผิดปกติ
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และไม่ควรเกิน 20 สัปดาห์
อ้างอิงจาก รพ.บำรุงราษฎร์
